Interpretación: Se utiliza en el estudio de predisposición de enfermedades vasculares. La Apolipoproteina E representa un polimorfismo genético, caracterizado por alelos (e2, e3 y e4). La distribución de estos alelos en al población es responsable de un 14 a 17 % de la variación de los niveles séricos de colesterol. El alelo e4 tiene una prevalencia entre 5 a 40 % de la población, representado una asociación significativa a las enfermedades cardiovasculares. Valores de Referencias: Predisposición a la enfermedad. TOXOPLASMA GONDII
Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa) Interpretación: En individuos sanos, en general, la enfermedad es asintomática o puede manifestarse como un cuadro febril con adenopatía (síndrome parecido a la mononucleosis). La infección puede ser especialmente grave en algunos individuos, como niños con infección congénita y pacientes inmunosuprimidos (por ejemplo SIDA, transplantes de órganos), con manifestaciones sistémicas o de compromiso se diferentes órganos, como pulmón, hígado, etc. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de Toxoplasma gondii/ADN -Límite teórico de detección 10 parásitos /100.000 leucocitos. -Un resultado negativo no excluye la posibilidad de infección, dependiendo mucho de una toma de muestra adecuada y de la ausencia de inhibidores.
TOXOPLASMA
PCA3 - GEN DEL CANCER DE PRÓSTATA
El análisis del gen de cáncer de próstata 3 (PCA3) es un nuevo análisis genético, aunque no es un sustituto del antígeno específico de la próstata (PSA).
Es una herramienta adicional para ayudar a decidir si en hombres con sospecha de tener cáncer de próstata (CaP), p.ej los que tienen un PSA entre 2,5 y 10 ng/mL, es realmente necesaria la biopsia de próstata para diagnosticar el CaP. El PCA3, a diferencia del PSA, es específico del cáncer de próstata.
Esto significa que sólo es producido por las células del CaP y no está afectado por el tamaño de la próstata.
Discrimina mejor que el PSA entre CaP y enfermedades prostáticas benignas/no cancerosas como la hiperplasia benigna de próstata (HBP, es decir el agrandamiento benigno de la próstata) o la prostatitis (la infección de la próstata).
Por lo tanto, el PCA3 ofrece información muy útil, además del PSA, para decidir si la biopsia es realmente necesaria.
Una puntuación de PCA3 alta indica una mayor probabilidad de una biopsia positiva, es decir, de detectar la presencia de células cancerígenas en la próstata.
Una puntuación de PCA3 baja indica una menor probabilidad de una biopsia positiva. Un estudio reciente sugiere que la puntuación de PCA3 también puede distinguir entre CaP no significativo clínicamente del significativo.
CHLAMYDIA TRACHOMATIS- DETECCIÓN POR PCR
Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa) Interpretación: La Chlamydia trachomatis es el organismo más comúnmente transmitido sexualmente, causando una variedad de síndromes clínicos en hombres (uretritis y epididimitis) y e las mujeres (cervicitis, uretritis, salpingitis, enfermedad inflamatoria pélvica y embarazo ectópico).
Es además la causa más frecuente de infertilidad, tanto en hombres como en mujeres, pudiendo muchas veces aparecer después de las infecciones mal tratadas o mal diagnosticadas. La detección de Chlamydia a través de del aislamiento en cultivo de células presenta entre un 70 a 80 % de sensibilidad y requiere tres días para el resultado. Las técnicas de Inmunofluorescencia y ELISA, aun siendo más rápidas, presentan sensibilidad y especificidad aun menor que el cultivo. La técnica de PCR para Chlamydia presenta prácticamente 100% de sensibilidad y especificidad en la detección de este patógeno. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de Chlamydia trachomatis
CHLAMYDIA/NEISSERIA - DETECCIÓN POR PCR
Interpretación: Uso: diagnostico de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de Chlamydia/Neisseria
CLAMIDEA
PARVOVIRUS B 19- DETECCIÓN POR PCR
Interpretación: Se usa en el diagnostico del Parvovirus B19. El Parvovirus B19 es un DNA virus, capaz de causar una gran variedad de patologías, desde u eritema hasta una lesión grave en la médula ósea o muerte fetal. Los anticuerpos de IgM son detectables cerca de 2 semanas después de la contaminación y los IgG dentro de las 3semanas.
La técnica de la PCR está indicad en aquellos pacientes inmunocomprometidos, en los cuales no ocurre producción de de inmunoglobulina, pues identifica directamente la presencia del DNA viral.
PARVOVIRUS B19
FIBROSIS QUISTICA- INVESTIGACIÓN DE MUTACIÓN F508
Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa) Material: Sangre total con EDTA. Interpretación: Se usa en el diagnostico de la Fibrosis quistica, identificación de portadores de defectos en el gen de la fibrosis quistica; diagnostico pre natal. La fibrosis quistica es una enfermedad que causa problemas de absorción en los recién nacidos y en los niños, siendo responsable por las anormalidades en la secreción del moco, disfunción pancreática, problemas hepáticos, anormalidades de los genitales masculinos e insuficiencia respiratoria, dentro de otras funciones. Valores de Referencias: Ausencia ó Positivo: Presencia de la mutación F508 (Alelos del gen)
CHLAMYDIA PSITACI - DETECCIÓN POR PCR
Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa) Interpretación: Se utiliza en el diagnóstico de la Chlamydia psitaci. Este es el agente etiológico de la Ornitosis, siendo transmitida por las heces de aves contaminadas. Su detección es importante también en el control de calidad de frigoríficos que comercializan aves. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de Chlamydia
VARICELA ZOSTER-DETECCIÓN POR PCR
Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa) Material: Sangre total con EDTA. Resultado: 7 días Interpretación: Se utiliza en el diagnostico de Varicela Zoster. Luego del contacto con las partículas infeccionas del VZ, el periodo de contagio se extiende desde uno o dos días antes de la presencia de las vesículas hasta la aparición de las costras. En pacientes inmunocomprometidos, tales como aquellos portadores de una enfermedad crónica, neoplasias, transplantados y pacientes con SIDA, las lesiones pueden manifestarse como lesiones más extensas con aumento de viremia, resultando así, en una diseminación del virus para diversos órganos internos y la duración mas prolongada de la enfermedad, con la consiguiente evolución grave y hasta fatal de la misma. Los test para la identificación del WZ a través de PCR son actualmente los más sensibles y específicos. La presencia de material genético del virus en la muestra brinda el diagnostico de la virosis. Es importante asociar el resultado de la PCR con tests serologicos tales como anticuerpos Anticuerpo IgG e IgM. Valores de Referencias: Indetectable ó Presencia de de Varicela Zoster.
CITOMEGALOVIRUS. DETECCIÓN POR PCR
Interpretación: La infección por al Citomegalovirus (CMV) es una de las infecciones oportunistas mas comunes después de los transplantes de órganos y en la etapas finales de la infección por HIV. El examen para la detección de Citomegalovirus por PCR presenta alta especificidad, siendo importante no solo en el diagnostico diferencial en las neumonías y enfermedades gastrointestinales, como también, para diagnostico precoz de los casos de reactivación asintomático del virus, ya que este puede ser detectado aun en ausencia de síntomas clínicos. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de Citomegalovirus (CMV-DNA)
CROMOSOMA PHILADELFIA-INVESTIGACIÓN
Interpretación: Este examen detecta los tipos de translocaciones BCR ABL, presentes tanto en la Leucemia Mieloide como en Leucemias Linfoides Agudas. Valores de Referencias: Ausencia de translocación BCR-AL (Cromosoma Filadelfia -investigación)
EPSTEIN BAAR- DETECCIÓN POR PCR Interpretación: Se usa para el diagnostico de infecciones por el virus Epstein Baar (EBV). La presencia de EBV-DNA puede ser utilizada como marcador adicional de diagnostico directo en individuos que no produzcan respuestas inmunológica típica para el virus, inmunosuprimidos o como marcador de infección para fines académicos o epidemiológicos, o tal vez como documentación de la presencia del virus en tejidos o células especificas. Se sabe que el EBV-DNA puede diferenciar los procesos de infecciones activas de las latentes. Además, el EBV-DNA, puede ser utilizado en la detección de procesos relacionados con presencia de EBV en el sistema nervioso central. Susceptibilidad Ausencia de los marcadores serologicos y EBV DNA negativa. Infección Primaria IgM anti-VCA reactiva; IgG anti-VCA usualmente elevada, anti-EBNA no reactiva, Anti EA usualmente reactiva, EBV-DNA positivo. Post-Infección anti.EBVA reactiva, EBV DNA negativa. Reactivación anti EBNA reactiva DNA, anti-EA con altos títulos altos, EBV DNA usualmente positivo. Infección Crónica con difícil diagnostico serologico, asociado a largos procesos. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de EBV: DNA
FACTOR DE RIESGO DE INFARTO. (ACE)
Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa)
Interpretación: Los individuos con genotipo "DD" (sin otros factores de riesgos tradicionales, como hiperlipidemia u obesidad), poseen riesgo de aproximadamente 3 veces mayor probabilidad de desarrollar infarto del miocardio, cuando se comparan con aquellos que tienen el genotipo "II". Individuos con el genotipo "ID" poseen riesgo intermediario.
Este polimorfismo, heredado de manera mendeliana, puede ser relacionado con cerca de 8% de los casos de infarto en la población. Valores de Referencias: ACE- enzima conversora de angiotensina Genotipos "DD", II e ID.
FACTOR V DE LEIDEN-DETECCIÓN DE MUTACIONES
Interpretación: Se usa para la detección de la mutación del Factor V de la coagulación, que produce un cuadro de riesgo de trombosis venosa. Este Factor V de Leiden resultado del de una mutación del gen del factor V en unos de los sitios de clivaje de la proteína C activada en el factor V activado. De esta forma, una vía anticoagulante fisiológica queda alterada, resultando en un estado de hipercoagulación. Individuos heterocigotos para el factor V de Lieden presentan riesgos levemente elevados para la aparición de trombosis venosas, en cuanto que los homocigotos presentan un riesgo mucho mayor. El test es realizados en pacientes con historia familiar de trombosis venosa, especialmente en situaciones pre-quirúrgicas o en para el uso de anticonceptivos orales. Valores de Referencias: W/T Normal: Paciente normal W/T Homocigoto: Paciente Homocigoto W/T Heterocigoto: Paciente Heterocigoto La resistencia hereditaria de la proteína C ocurre en aproximadamente 50 % de los pacientes que tiene un histórico familiar positivo para trombosis. Los heterocigotos con esta condición tienen un riesgo 5 a 10 veces mayor, y los homocigotos tienen un riesgo de 50 a 100 veces mayor.
HEPATITIS B- DETECCIÓN POR PCR
Interpretación: El virus de hepatitis B es uno de los principales agentes etiológicos de las hepatitis agudas y crónicas y está también relacionado con el desarrollo de cirrosis o hepática. Aún cuando existen diversos marcadores sexológicos extremamente útiles, en muchas situaciones es importante la detección del ADN viral y la cuantificación de la carga viral. Algunos mutantes del VHB pueden presentar modificaciones importantes en el Ag HBs y Ag HBe, haciendo que estos no sean detectados por métodos inmunológicos. En estos casos, sólo la detección por ADN puede identificar la presencia de la partícula viral circulante. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: presencia de HBV- ADN Límite mínimo de detección 50 copias/mL
HEPATITIS C- CUANTIFICACIÓN POR PCR
Interpretación: El virus de la hepatitis c (HCV) es responsable por la mayor parte de las hepatitis pos-transfuncionales, antes clasificadas como no-A, no-B. La determinación cuantitativa del HCV-RNA no debe ser utilizada para el diagnóstico de hepatitis. Su principal utilidad en el acompañamiento de pacientes en tratamiento, una vez que el objetivo es negativizar la carga viral. La cuantificación provee información pronostica, pues los individuos con carga viral alta, tienen menor chance de responder al tratamiento. A pesar de este resultado es utilizado como factor de predicción de la respuesta terapéutica, no debe ser utilizado para seleccionar candidatos al tratamiento. Por lo tanto, en la práctica diaria debemos utilizar la detección cualitativa del HCV-RNA para la confirmación de la infección y definición de la respuesta al tratamiento, reservando la cuantificación del HCV-RNA para avalar el pre-tratamiento. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HCV/RNA - Resultado expresado en UI/mL - Límite mínimo teórico de detección 600 U/mL de suero o plasma * Standard Internacional del HCV de la OMS (96/790)
HERPES SIMPLES 1 -DETECCIÓN POR PCR
Interpretación: Los virus Herpes simplex (HSV), son clasificados en dos tipos: 1 y 2. El virus herpes 1 causa primariamente infecciones oro-labiales, mientras que el virus herpes 2 está involucrado en infecciones genitales. Los HSV son también agentes etiológicos de síndromes congénitas, encefalitis focales (principalmente con lesiones temporales), queratoconjuntivitis y lesiones cutáneas (que pueden ser particularmente graves, principalmente en pacientes inmunosuprimidos). En el caso de las encefalitis, el método que permite la detección del agente etiológico y la investigación del ácido nucleico viral en el LCR. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HSV 1-ADN.
HERPES SIMPLES 2-DETECCIÓN POR PCR
Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa) Interpretación: Los Herpes simplex (HSV), son clasificados en dos tipos: I y II. El virus herpes I causa primariamente infecciones oro-labiales, mientras que el virus herpes II está involucrado en infecciones genitales. Los HSV son también agentes etiológicos de síndromes congénitas, encefalitis focales (principalmente con lesiones temporales), querato conjuntivitis y lesiones cutáneas ( que pueden ser particularmente graves, principalmente en pacientes inmunosuprimidos). En el caso de las encefalitis, el método que permite la detección del agente etiológico y la investigación del ácido nucleico viral en el LCR. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HSV I-ADN.
HEMOCROMATOSIS C282Y E H63D
Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa) Material: Sangre total con EDTA. Resultado: 20 días Interpretación: Uso es un test molecular para la identificación de las mutaciones de HH y es recomendado para la confirmación de diagnostico (en el caso de sospechados y/o dudosas) y para el diagnostico en los casos donde aun no hay desarrollo de de sobrecarga de hierro (niños, adultos jóvenes y mujeres). La hemocromatosis es una enfermedad autosomica recesiva más común de la especie humana, afectando a 1 de cada 200 o 400 individuos en la población general. Por otro lado la hemocromatosis tiene un tratamiento extremamente simple basado en la extracción periódica de sangre por flebotomía. Estudiando el gen HFE en pacientes con HH, fueron identificadas 2 mutaciones, C282Y y H63 (responsables por el problema en más del 90% de los pacientes. La mutación C828Y transforma la proteína HFE incapaz de asociarse con la Beta 2 micro globulina, que , por lo tanto, no es expresada en le membrana celular llevando a un aumento significativo de y permanente de afinidad del receptor de transferían. En la proteína con mutación H63D, la asociación con la b 2 micro globulina ocurre, pero hay una perdida parcial de función que lo lleva a aumento discreto de la afinidad del receptor de transferían. Valores de Referencias: Ausencia de mutaciones C282Y e H63D
HEPATITIS C- DETECCIÓN POR PCR
Método: Reacción de la Cadena de la Polimerasa. Interpretación: Después del contacto con el virus C, los individuos desarrollan anticuerpos contra varias proteínas virales, los cuales, que pueden ser identificados por la serología. Aproximadamente 50 % de los individuos infectados permanecen crónicamente con el virus presente en el organismo. En estos casos, la investigación del virus C podrá ser hecha con el uso del ARN viral, a través de la técnica de la Polimerasa. En estos casos la positividad del PCR, indica enfermedad activa, con alteración histológica hepática. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HCV/ADN - Resultado expresado en UI/mL - Límite mínimo teórico de detección 100 U/mL de Suero o plasma
PSA- CANCER DE PROSTATA. MICROMETASTASIS
Interpretación: Se realiza la detección del RNAm del PSA, e la sangre circulante y en los ganglios.
PCA3 - GEN DEL CANCER DE PRÓSTATA
El análisis del gen de cáncer de próstata 3 (PCA3) es un nuevo análisis genético.
No es un sustituto del antígeno específico de la próstata (PSA).
Es una herramienta adicional para ayudar a decidir si en hombres con sospecha de tener cáncer de próstata (CaP), p.ej los que tienen un PSA entre 2,5 y 10 ng/mL, es realmente necesaria la biopsia de próstata para diagnosticar el CaP. El PCA3, a diferencia del PSA, es específico del cáncer de próstata.
Esto significa que sólo es producido por las células del CaP y no está afectado por el tamaño de la próstata.
Discrimina mejor que el PSA entre CaP y enfermedades prostáticas benignas/no cancerosas como la hiperplasia benigna de próstata (HBP, es decir el agrandamiento benigno de la próstata) o la prostatitis (la infección de la próstata).
Por lo tanto, el PCA3 ofrece información muy útil, además del PSA, para decidir si la biopsia es realmente necesaria.
Una puntuación de PCA3 alta indica una mayor probabilidad de una biopsia positiva, es decir, de detectar la presencia de células cancerígenas en la próstata.
Una puntuación de PCA3 baja indica una menor probabilidad de una biopsia positiva. Un estudio reciente sugiere que la puntuación de PCA3 también puede distinguir entre CaP no significativo clínicamente del significativo.
HEPATITIS B- CUANTIFICACIÓN POR PCR
Método: Reacción de la Cadena de la Polimerasa.
Interpretación: La presencia de ADN en el virus de la Hepatitis B, es evaluada por la técnica PCR, constituyendo éste el método más sensible de la replicación viral. El examen auxilia en la terapia antiviral o inmuno-moduladora, así como en la monitoreo de la terapéutica.
La cuantificación de la carga viral es importante en el acompañamiento de los pacientes sometidos al tratamiento antiviral, permitiendo evaluar precozmente la respuesta. Previamente al tratamiento, la determinación de la carga viral puede ser utilizada como pronostico de la respuesta del tratamiento.
Casos sometidos a tratamiento con Lamivudina deben tener su repuesta monitoreada por la cuantificación del ADN viral, pues en estos casos el uso del Ag HBe es muy cuestionable.
Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HBV/ADN Límite mínimo teórico de detección: 1.000 copias de HBV/ADN por mL de suero.
HIV CUANTIFICACIÓN ULTRASENSIBLE POR PCR (CARGA VIRAL)
Interpretación: La carga viral del HIV-1 representa el número de partículas virales en circulación y es consecuentemente una medida del tamaño de de la población vitral y de su tasa de replicación. La medida de la carga viral es hoy la herramienta más poderosa para el acompañamiento laboratorial de individuos infectados. Hay una estrecha relación entre niveles d carga viral y pronóstico. Niveles muy reducidos o ausentes están asociados a una buena evolución y se esperará un mayor tiempo para que se desarrolle el AIDS. Lo inverso es igualmente interpretado. Además este examen es el más recomendado para la evaluación y acompañamiento del de la respuesta a al terapéutica anti-retroviral. Este examen presenta un limite teórico inferior de detección de 50 copias/mL y por lo tanto se considera más sensible que el examen de carga viral clásico que presenta un limite de detección de 400 copias/mL. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HIV-I RNA. Limite mínimo teórico de detección, 50 copias de HIV/mL de plasma
HIV - CUANTIFICARON POR PCR (CARGA VIRAL)
Interpretación: La carga viral del HIV-1 representa el número de partículas virales en circulación y es consecuentemente una medida del tamaño de de la población vitral y de su tasa de replicación. La medida de la carga viral es hoy la herramienta más poderosa para el acompañamiento laboratorial de individuos infectados. Hay una estrecha relación entre niveles d carga viral y pronóstico. Niveles muy reducidos o ausentes están asociados a una buena evolución y mayor tiempo de mayor tiempo para que se desarrolle el AIDS. Lo inverso es igualmente interpretado. Además este examen es el más recomendado para la evaluación y acompañamiento del de la respuesta a al terapéutica anti-retroviral. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HIV-I RNA. Limite mínimo teórico de detección, 400 copias de HIV/mL de plasma.
HIV-DETECCIÓN POR PCR
Interpretación: La detección del ácido nucleico del HIV es especialmente indicada para la confirmación precoz del diagnóstico de infección por el HIV en recién nacidos de madres infectadas por este virus. Otras aplicaciones son: después episodios de posibles contaminaciones por el HIV, intentando detectar lo más precozmente la presencia del virus. Posee utilidad en la resolución de resultados serológicos indeterminados. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HIV-I RNA. La validez del resultado de esta prueba debe ser analizada conjuntamente con otros datos, clínicos e epidemiológicos. Limite mínimo teórico de detección, 400 copias de HIV/mL de plasma.
HLA- DETECCIÓN POR PCR
Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa) Material: Sangre total con EDTA Resultado: La presencia del antígeno HLA B27 esta fuertemente asociada a la espondilitis anquilosante. Por eso, la obtención de un resultado positivo no indica la confirmación de la enfermedad. Este antigeno leucocitario no es un marcador de no espondilitis anquilosante, pudiendo ser apenas utilizado como recurso en aquellos pacientes con síntomas clínicos y estudios radiológicos sugestivos de la enfermedad. Valores de Referencias: Negativo: ausencia de HLA B27 Positivo: presencia de HLA B27 Alelos B27 (B*2701-B*2707)
HUNTINGTON- DETECCIÓN POR PCR
Método: PCR ón: Se usa en el diagnostico de la enfermedad de Huntington. Valores de Referencias: Alelos no asociados a la enfermedad de Huntington: 11 a 34 repeticiones de CAG Alelos asociados a la enfermedad de Huntington: 35 o mas repeticiones de CAG Determinación de números de trinucleotido CAG, contenida en la región 5 del gen IT15 (4pl6).
NEISSERIA GONORRHOEAE-DETECCIÓN POR PCR Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa) Roche-Amplicor Material: Orina primer chorro. Resultado: 5 días Interpretación: La PCR para la Neisseria gonorrohoeae (agente etiológico de la gonorrea) es un análisis sensible que permite la detección de esta bacteria en materiales tales como la orina de primer chorro o secreciones. Siendo más especifica que la baterioscopía y más rápido que el cultivo. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de Neisseria gonorrohoeae.
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS- DETECCIÓN POR PCR
Interpretación: Se usa en el diagnostico de infecciones por Mycobacterium tuberculosis. La investigación directa de bacilos alcohol-ácidos resistentes en esputo, por la coloración de Ziehl-Nielsen, es positiva en un 50-80 %. Esta baja sensibilidad no elimina la posibilidad de que pueda existir una infección por Mycobacterium. La investigación por métodos moleculares da una mayor seguridad en los resultados, aumentando la sensibilidad (95-100%) y la especificidad, además de un resultado más rápido. La PCR para Mycobacterium tuberculosis posee una sensibilidad mayor que la baciloscopía directa, proveyendo el resultado en un tiempo menor de que el cultivo de micobacteria. Además, en algunas situaciones, y, en algunos materiales, el aislamiento de micobacteria es extremadamente difícil, de forma que la PCR se presenta como una opción de detección con buena sensibilidad, como es el caso de la LCR. Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: presencia de Mycobacterium tuberculosis
PAPILOMAVIRUS- DETECCIÓN Y TIPIFICACIÓN POR PCR
Método: PCR (Reacción de la Cadena de la Polimerasa) Roche-Amplicor Material: Secreción. Resultado: 16 días Interpretación: Se usa en el diagnóstico y identificación de los serotipos del HPV; monitoreo en lesiones del tracto genital y región peri anal.
La principal indicación es la detección de lesiones pre-invasivas. Existen más de 65 subtipos de papilomas, aún así, no siempre la presencia de HPV en las lesiones progresan y se transforman en neoplasias, pudiendo quedar latentes por un largo periodo.
Algunas neoplasias asociadas a HPV: neoplasia cervical intra epitelial, condiloma acuminata, carcinoma invasivo de cervix, carcinoma de pene, carcinoma vulvar y adenocarcinoma endocervical.
Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HPV-ADN Bajo riesgo: 6, 6b, 11, 34, 40,42 y 44 Alto riesgo: 16, 18, 39,45 y 56
Interpretación: Se usa para el Diagnóstico y identificación de los serotipos del HPV; monitoreo en lesiones del tracto genital y región peri anal. La principal indicación es la detección de lesiones pre-invasivas. Existen más de 65 subtipos de papilomas, aún así, no siempre la presencia de HPV en las lesiones progresan y se transforman en neoplasias, pudiendo quedar latentes por un largo periodo. Algunas neoplasias asociadas a HPV: neoplasia cervical intraepitelial, condiloma acuminata, carcinoma invasivo de cervix, carcinoma de pene, carcinoma vulvar y adenocarcinoma endocervical. La principal indicación del Test de Captura Híbrida para el HPV está en la detección precoz de las lesiones inducidas por el virus que podrían llevar a formación de un tumor (útero, vagina, vulva, pene y ano). El Test de Captura Híbrida detecta los 18 tipos más comunes de virus del papiloma humano (HPV) que infectan el tracto ano-genital, determinando con exactitud la presencia o no de ADN de virus de bajo riesgo (6,11,42,43 y44) o de alto riesgo (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68) de desarrollo de cáncer. Estudios demuestran que la sensibilidad del examen de captura híbrida (1.0 pg/ml ADN-HPV o 0.1 copias célula) es mucho superior que la presentada por la hibridación molecular in situ (300 copias/célula) y similar a aquella que otros métodos más lentos, en los cuales se utilizan radioisótopos, o que manipulan el ADN, como la reacción en cadena de la Polimerasa (PCR). Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HPV-ADN Se considera Positivo cuando las relaciones RLU/PCA para el virus del grupo I (Bajo riesgo: 6, 6b, 11, 34, 40,42 y 44) y/o para el virus del grupo II (Alto riesgo: 16, 18, 39,45 y 56, 58,59 y 68) son iguales o mayores a 1.0. Observaciones: 1ª Relaciones RLU/PCA y/o RLU/PCB menores que 50 indican pequeño número de copias virales pudiendo significar infección inicial o en fase de reiniciación espontánea. 2ª La técnica de Captura Híbrida contiene sondas génicas del 70 % de los tipos de HPV de bajo riesgo y 99% de los oncogénicos (Alto Riesgo)
PAPILOMA VIRUS- SONDA DE BAJO Y ALTO RIESGO
Interpretación: Se usa para el diagnóstico y identificación de los serotipos del HPV; monitoreo en lesiones del tracto genital y región peri anal. La principal indicación es la detección de lesiones pre-invasivas. Existen más de 65 subtipos de papilomas, aún así, no siempre la presencia de HPV en las lesiones progresan y se transforman en neoplasias, pudiendo quedar latentes por un largo periodo. Algunas neoplasias ociadas a HPV: neoplasia cervical intraepitelial, condiloma acuminata, carcinoma invasivo de cervix, carcinoma de pene, carcinoma vulvar y adenocarcinoma endocervical. La principal indicación del Test de Captura Híbrida para el HPV está en la detección precoz de las lesiones inducidas por el virus que podrían llevar a formación de un tumor (útero, vagina, vulva, pene y ano). El Test de Captura Híbrida detecta los 18 tipos más comunes de virus del papiloma humano (HPV) que infectan el tracto ano-genital, determinando con exactitud la presencia o no de ADN de virus de bajo riesgo (6,11,42,43 y44) o de alto riesgo (16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68) de desarrollo de cáncer. Estudios demuestran que la sensibilidad del examen de captura híbrida (1.0 pg/ml ADN-HPV o 0.1 copias célula) es mucho superior que la presentada por la hibridación molecular in situ (300 copias/célula) y similar a aquella que otros métodos más lentos, en los cuales se utilizan radioisótopos, o que manipulan el ADN, como la reacción en cadena de la Polimerasa (PCR). Valores de Referencias: Indetectable ó Positivo: Presencia de HPV-ADN Se considera Positivo cuando las relaciones RLU/PCA para el virus del grupo I (Bajo riesgo: 6, 6b, 11, 34, 40,42 y 44) y/o para el virus del grupo II (Alto riesgo: 16, 18, 39,45 y 56, 58,59 y 68) son iguales o mayores a 1.0.Observaciones: 1ª Relaciones RLU7PCA y/o RLU/PCB menores que 50 indican pequeño número de copias virales pudiendo significar infección inicial o en fase de reiniciación espontánea. 2ª La técnica de Captura Híbrida contiene sondas génicas del 70 % de los tipos de HPV de bajo riesgo y 99% de los oncogénicos (Alto Riesgo)
PRINCIPALES DETERMINACIONES EN BIOLOGIA MOLECULAR
Esto significa que sólo es producido por las células del CaP y no está afectado por el tamaño de la próstata. 
Positivo: Presencia de Chlamydia 
